APHP - Associação Portuguesa de Hipertensão Pulmonar


  • Início
  • TIME MATTERS
    • Tema 1
    • Tema 2
    • Tema 3
    • Tema 4
  • A Associação
    • o que fazemos
    • como colaborar
    • estatutos
    • associados
    • Projeto "Time Matters"
  • A Hipertensão Pulmonar (HP)
    • a doença
    • classificação clínica
    • as causas
    • os sintomas
    • o diagnóstico
    • o tratamento
    • os números da doença
    • hipertensão pulmonar na infância
    • o futuro
    • contraceção e gravidez
  • HP Tromboembólica Crónica (CTEPH)
    • Epidemiologia
    • Descrição Clínica
    • Etiologia
    • Diagnóstico
    • Tratamento
    • Informação adicional
  • Viver com a doença
    • lidar com a hipertensão pulmonar
    • em casa
    • no trabalho
    • vida social
    • alimentação e atividade física
    • relações familiares
    • viajar com hipertensão pulmonar
    • kit de emergência
    • consulta e equipa médica
    • conselhos gerais
  • Dia Mundial da Hipertensão Pulmonar
  • Dia Mundial da HP Tromboembólica Crónica
  • Twitter
  • Youtube
  • Biblioteca
  • Contactos

  • Início
  • A Hipertensão Pulmonar (HP)/
  • as causas

as causas

 

A HAP é uma doença progressiva que reduz o fluxo sanguíneo e aumenta a pressão nos vasos sanguíneos dos pulmões.

As artérias pulmonares são os vasos sanguíneos responsáveis por transportar o sangue do coração até aos pulmões, onde o oxigénio é capturado.

Na HAP, as células que revestem estas artérias aumentam de tamanho e multiplicam-se. Como resultado, a parede das artérias fica mais espessa e o lumen mais estreito, o que provoca uma maior resistência ao fluxo sanguíneo e, por conseguinte, o aumento da pressão sanguínea. O lado direito do coração tem de trabalhar mais para bombear o sangue através das artérias. Isto resulta num aumento do trabalho do coração, o que  pode ocasionar dilatação das cavidades e insuficiência cardíaca direita.

PAH figure(a) Corte transversal de uma artéria pulmonar num indivíduo saudável: as paredes dos vasos são flexíveis e elásticas, facilitando a passagem do sangue.

 

(b) Corte transversal de uma artéria pulmonar num indivíduo com HAP: o estreitamento dos vasos provocam uma maior resistência à passagem do fluxo sanguíneo, dificultando o bombeamento do sangue pelo coração.

APHP Menu

  • a doença
  • classificação clínica
  • as causas
  • os sintomas
  • o diagnóstico
  • o tratamento
  • os números da doença
  • hipertensão pulmonar na infância
  • o futuro
  • contraceção e gravidez

APHP notícias

  • Ferro intravenoso no tratamento de níveis baixos de oxigénio em doentes de hipertensão pulmonar

    23, março 2014
  • Tratamento com Adempas melhora a circulação sanguínea em doentes com HP tromboembólica crónica tratados com Sildenafil

    23, março 2014
  • Estudo sobre qualidade de vida em doentes com hipertensão pulmonar recruta participantes

    23, março 2014
  • Conferência Internacional da Pulmonary Hypertension Association reúne doentes, familiares e cientistas de todo o mundo

    23, março 2014
  • Hipertensão Pulmonar e Depressão: como tratar

    23, março 2014
  •